国家杰出青年基金获得者、山东省“泰山学者”
基本信息：
职称：教授，职务：基础医学院副院长
所在院校：基础医学院免疫学系
电话：0531-88382292，E-mail: cgao@sdu.edu.cn
通讯地址：山东济南市文化西路44号，邮编250012
受教育经历：
1995.09-2000.12 中国科学院上海植物生理研究所 博士
1991.09-1995.07 山东大学生物系 学士
工作经历：
2007.10-至今 山东大学医学院 山东省泰山学者、教授、博导
2002.08-2007.10 美国杜克大学 Research Associate
2001.02-2002.08 美国加州大学戴维斯分校 博士后
获奖、荣誉、学术兼职：
国家杰出青年基金获得者（2015）
山东省杰出青年科学基金获得者（2011）
山东省“泰山学者”特聘教授（2007-今）
山东省感染与免疫重点实验室主任（2014-今）
国家自然基金委专家评审组成员（2012-今）
中国免疫学会基础免疫分会委员（2016-今）
中国细胞生物学学会免疫细胞生物学分会委员（2016-今）
山东省免疫学会常务理事（2013-今）
山东省免疫学会青年工作委员会主任委员（2014-今）
中华医学科技奖三等奖（2014，第二位）
山东省优秀博士学位论文指导教师（2014）
山东省优秀硕士学位论文指导教师（2013）
研究方向和研究内容：
病原微生物感染严重危害人类健康，天然免疫是宿主抵抗病原微生物感染的第一道防线，其活化对于病原微生物的清除起着至关重要的作用；但天然免疫的异常活化会对人体造成伤害，导致自身免疫病、炎性疾病以及肿瘤的发生。本实验室主要以病毒感染为模型，探索抗病毒天然免疫信号转导的调控机制，筛选调控抗病毒天然免疫识别与应答的反馈调节因子，为抗感染药物和疫苗的设计，以及自身免疫病、炎性疾病以及肿瘤的防治和治疗提供临床参考。
主持的科研及人才基金项目：
1. 国家杰出青年科学基金，81525012，抗病毒天然免疫，2016/01-2020/12，400万元，在研。
2. 国家自然科学基金面上项目，81471538，泛素连接酶TRIM调控抗病毒天然免疫反应的机制研究，2015/01-2018/12，80万元，在研。
3. 高等学校博士学科点专项科研基金（优先发展领域），20130131130010，抗病毒天然免疫的调节机制研究，2014/01-2016/12，40万元，在研。
4. 国家自然科学基金面上项目，81273219，TRIP在抗病毒天然免疫中的作用及机制研究，2013/01-2016/12，70万元，结题。
5. 国家自然科学基金面上项目，81172813，骨桥蛋白(OPN)对TLR3/4和RIG-I介导的IFN-β表达的调控作用及机制，2012/01-2015/12，60万元，结题。
6. 山东省自然科学基金杰出青年基金，JQ201120，分子生物学及免疫学，2012/01-2014/12，50万元，结题。
7. 山东省“泰山学者”建设基金，2007/09-2012/09，200万元，结题。
发表通讯作者论文：（*通讯作者）
1) Liu B, Zhang M, Chu H, Zhang H, Wu H, Song G, Wang P, Zhao K, Hou J, Wang X, Zhang L, Gao Chengjiang*. 2016. The ubiquitin E3 ligase TRIM31 promotes aggregation and activation of the signaling adaptor MAVS through Lys63-linked polyubiquitination. Nat Immunol. doi: 10.1038/ni.3641. [Epub ahead of print]
2) Song H, Liu B, Huai W, Yu Z, Wang W, Zhao J, Han L, Jiang G, Zhang L, Gao Chengjiang*, Zhao W*. 2016. The E3 ubiquitin ligase TRIM31 attenuates NLRP3 inflammasome activation by promoting proteasomal degradation of NLRP3. Nat Commun. 7:13727.
3) Song G, Liu B, Li Z, Wu H, Wang P, Zhao K, Jiang G, Zhang L, Gao Chengjiang*. 2016. E3 ubiquitin ligase RNF128 promotes innate antiviral immunity through K63-linked ubiquitination of TBK1. Nat Immunol. 17(12):1342-1351.
4) Zhao K, Zhang M, Zhang L, Wang P, Song G, Liu B, Wu H, Yin Z, Gao Chengjiang*. 2016. Intracellular osteopontin stabilizes TRAF3 to positively regulate innate antiviral response. Sci. Rep. 6:23771.
5) Wang P, Zhao W, Zhao K, Zhang L, Gao chengjiang*. 2015. TRIM26 negatively regulates interferon-β production and antiviral response through polyubiquitination and degradation of nuclear IRF3. Plos Pathog. 11(3), e1004726.
6) Zhang L, Zhao X, Zhang M, Zhao W, Gao Chengjiang*. 2014. Ubiquitin-specific protease 2b negatively regulates IFN-β production and antiviral activity by targeting TANK-binding kinase 1. J. Immunol. 193(5):2230-2237.
7) Wang L. Zhang L, Zhao X, Zhang M, Zhao W*, Gao chengjiang*. 2013. Lithium attenuates IFN-β production and antiviral response via inhibition of TANK-binding kinase 1 kinase activity. J. Immunol. 191(8), 4392-4398.
8) Wang L, Zhao W, Zhang M, Wang P, Zhao K, Zhao X, Yang S, Gao Chengjiang*. 2013. USP4 positively regulates RIG-I-mediated antiviral response through deubiquitination and stabilization of RIG-I. J. Virol. 87(8):4507-4515.
9) Zhang M, Wang L, Zhao X, Zhao K, Meng H, Zhao W*, Gao Chengjiang*. 2012. TRAF-interacting protein (TRIP) negatively regulates IFN-β production and antiviral response by promoting proteasomal degradation of TANK-binding kinase 1. J. Exp. Med. 209(10): 1703-1711.
10) Qi J, Qiao Y, Wang P, Li S, Zhao W, Gao Chengjiang*. 2012. microRNA-210 negatively regulates LPS-induced production of proinflammatory cytokines by targeting NF-κB1 in murine macrophages. FEBS Lett. 586(8):1201-1207.
11) Qiao Y, Wang P, Qi J, Zhang L, Gao Chengjiang*. 2012. TLR-induced NF-κB activation regulates NLRP3 expression in murine macrophages. FEBS Lett. 586(7):1022-1026.
12) Zhao W, Wang L, Zhang M, Wang P, Yuan C, Qi J, Meng H, Gao Chengjiang*. 2012. Tripartite Motif-Containing Protein 38 Negatively Regulates TLR3/4- and RIG-I-Mediated IFN-β Production and Antiviral Response by Targeting NAP1. J. Immunol. 188(11):5311-5318. （前言导读文章, In This Issue）
13) Yuan C, Qi J, Zhao X, Gao Chengjiang*. 2012. Smurf1 Protein Negatively Regulates Interferon-γ Signaling through Promoting STAT1 Protein Ubiquitination and Degradation. J. Biol. Chem. 287(21):17006-17015.
14) Zhao W, Wang L, Zhang M, Yuan C, and Gao Chengjiang*. 2012. E3 Ubiquitin Ligase Tripartite Motif 38 Negatively Regulates TLR-Mediated Immune Responses by Proteasomal Degradation of TNF Receptor-Associated Factor 6 in Macrophages. J. Immunol. 188(6):2567-2574. （前言导读文章, In This Issue）
15) Zhao W, Wang L, Zhang M, Wang P, Qi J, and Gao Chengjiang*. 2012. Nuclear to Cytoplasmic Translocation of Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein U Enhances TLR-Induced Proinflammatory Cytokine Production by Stabilizing mRNAs in Macrophages. J. Immunol. 188(7):3179-3187.
16) Zhao W, Qi J, Wang L, Zhang M, Wang P, Gao Chengjiang*. 2012. LY294002 inhibits TLR3/4-mediated IFN-β production via inhibition of IRF3 activation with a PI3K-independent mechanism. FEBS Lett. 586(6):705-710.
17) Qu W, Zhou Y, Sun Y, Fang M, Yu H, Li W, Liu Z, Zeng J, Chen C, Gao Chengjiang*, Jia J*. 2011. Identification of S-nitrosylation of proteins of Helicobacter pylori in response to nitric oxide stress. J. Microbiol. 49(2):251-256.
18) Zhao W, Wang L, Zhang M, Wang P, Zhang L, Yuan C, Qi J, Qiao Y, Kuo P, and Gao Chengjiang*. 2011. NF-κB- and AP-1-Mediated DNA Looping Regulates Osteopontin Transcription in Endotoxin-Stimulated Murine Macrophages. J. Immunol. 186(5): 3173-3179.
19) Zhao W, Wang L, Zhang M, Wang P, Zhang L, Yuan C, Qi J, Qiao Y, Kuo P, and Gao Chengjiang*. 2011. Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Negatively Regulates IFN-β Production in TLR3 and TLR4-Stimulated Macrophages by Preventing IRF3 Binding to the IFN-β Promoter. J. Biol. Chem. 286(7):5519-5528.
